分享標(biāo)準(zhǔn)石墨管的使用技巧，收好不謝

　　石墨是熱和電的良導(dǎo)體，其傳熱性能和導(dǎo)電性能和大多數(shù)金屬差不多，但又有其特點(diǎn)，一般的金屬當(dāng)溫度升高時(shí)，導(dǎo)熱系數(shù)也隨之升高，而石墨的導(dǎo)熱系數(shù)相反，溫度升高時(shí)，其導(dǎo)熱系數(shù)反而下降。在*的溫度下，石墨趨于絕緣狀態(tài)，因此在超高溫條件下，石墨的隔熱性能是很可靠的。也是原子反應(yīng)堆優(yōu)良的減速劑， 它采用的原子吸收光譜法是依椐處于氣態(tài)的被測元素基態(tài)原子對該元素的原子共振輻射有強(qiáng)烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準(zhǔn)確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。

　　目前標(biāo)準(zhǔn)石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管和橫向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管之分。

　　標(biāo)準(zhǔn)石墨管的使用技巧：

　　1、循環(huán)水必須壓力在0.6-1.5Mpa壓力之間才行。

　　2、當(dāng)石墨錐已使用過，在裝進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)石墨管之前應(yīng)將石墨錐與標(biāo)準(zhǔn)石墨管接觸處用擠往酒精的棉棒進(jìn)行清潔處理，而后將標(biāo)準(zhǔn)石墨管裝進(jìn)石墨爐中，校正進(jìn)樣孔。

　　3、啟動(dòng)原子吸收標(biāo)準(zhǔn)石墨管事先設(shè)計(jì)好的空燒程序，對標(biāo)準(zhǔn)石墨管進(jìn)行空燒，使標(biāo)準(zhǔn)石墨管空燒的吸收值近似一個(gè)很小的吸收值或者為零。

　　4、調(diào)節(jié)自動(dòng)進(jìn)樣器毛細(xì)管插進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)石墨管內(nèi)的深度。以空缺液滴的下端剛剛接觸到標(biāo)準(zhǔn)石墨管的內(nèi)壁，而同時(shí)液滴上端也脫離進(jìn)樣毛細(xì)管，以此為準(zhǔn)。

　　5、石墨爐用的保護(hù)氣體應(yīng)該采用高純度（≥99.99%）的惰性氣體氬氣而不采用氮?dú)狻Ｓ捎诘獨(dú)馐勾蠖鄶?shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與標(biāo)準(zhǔn)石墨管的碳天生有毒的CN分子，產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時(shí)標(biāo)準(zhǔn)石墨管的壽命也比使用氬氣做保護(hù)氣體時(shí)要短。

　　6、換一批新標(biāo)準(zhǔn)石墨管測定時(shí)，必須先進(jìn)行待測元素的烘干溫度和時(shí)間、灰化溫度和時(shí)間、原子化溫度和時(shí)間的選擇試驗(yàn)，求得待測元素的*溫度和時(shí)間。由于每一批標(biāo)準(zhǔn)石墨管的電阻多少會(huì)有差別。

　　7、請分析工作者切記：待測樣品溶液盡對不能含有高氯酸、硫酸等強(qiáng)氧化性介質(zhì)，否則對標(biāo)準(zhǔn)石墨管的破壞很快且嚴(yán)重。尤其是用氫氟酸分解樣品，后用高氯酸趕往氫氟酸的操縱，高氯酸必須清除干凈，否則就會(huì)出現(xiàn)開始標(biāo)準(zhǔn)曲線測得很好，測樣品溶液時(shí)很快就出現(xiàn)吸收值相差很大，測試數(shù)據(jù)無法采用，再測標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)數(shù)據(jù)變壞。

　　8、采用石墨爐測定元素時(shí)，吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式丈量，這樣帶來較小的誤差，而采用峰高丈量時(shí)，影響因素太多，會(huì)帶來較大的誤差。

　　9、測定時(shí)，烘干、灰化、除殘階段，標(biāo)準(zhǔn)石墨管內(nèi)氣路、外氣路必須通氬氣保護(hù)；原子化階段時(shí)內(nèi)氣路停氣，加熱時(shí)間一般為2-3秒；測定中高溫原子化元素采用zui大功率加熱，低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。

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