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      原子吸收儀法測(cè)定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳的含量

      更新時(shí)間:2011-08-18    點(diǎn)擊次數(shù):4201

       

      摘要: 將原子吸收法測(cè)定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較,結(jié)果表明,其精密度、準(zhǔn)確度、分析誤差和符合性均較好,可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。
      前言
      液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對(duì)苯二甲酸(PTA)用的催化劑,液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對(duì)生產(chǎn)企業(yè)來說是一個(gè)相當(dāng)重要的指標(biāo),它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本,同時(shí)也是精對(duì)苯二甲酸生產(chǎn)中一項(xiàng)十分重要的中控分析項(xiàng)目,這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運(yùn)行。現(xiàn)國(guó)內(nèi)外鈷、錳含量測(cè)定方法多采用X-射線熒光法,雖然此方法簡(jiǎn)便快速,但由于X-射線熒光儀價(jià)格昂貴,主要部件易損,難配,維修費(fèi)用高且周期長(zhǎng)。本文研究了采用原子吸收法測(cè)定鈷、錳含量,實(shí)驗(yàn)證明其精密度、準(zhǔn)確度均能滿足生產(chǎn)的需要,可以代替X-射線熒光儀法。
      1        實(shí)驗(yàn)部分
      1.1儀器及試劑
      原子吸收分光光度計(jì)(北京普析通用公司,TAS-986),X-射線熒光儀(荷蘭帕納科,minipal ),壓縮空氣(99.9%以上),乙炔氣體(99.9%以上),鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL, 錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL)。
      1.2實(shí)驗(yàn)條件(表1
              1     鈷、錳測(cè)定的*條件

      元素
      燈電流
      mA
      狹縫
      nm
      波長(zhǎng)
      nm
      原子化器
      助燃?xì)?/span>
      助燃?xì)鈮毫?/span>Mpa
      燃?xì)?/span>
      燃?xì)鈮毫?/span>Mpa
      燃燒器高度mm
      4.0
      0.2
      240.7
      標(biāo)準(zhǔn)
      壓縮空氣
      0.2
      乙炔
      0.050
      5.0
      2.0
      0.2
      297.5
      標(biāo)準(zhǔn)
      壓縮空氣
      0.2
      乙炔
      0.050
      6.0

      1.3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
      1.3.1鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
      分別吸取0、2.0、4.0、6.0mL質(zhì)量濃度為100μg/mL鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至100mL,該系列標(biāo)液的質(zhì)量濃度分別為0、24、6μg/mL。
      1.3.2錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
      用前述的錳標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制方法同“1.3.1”鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。
      1.4樣品前處理
      液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳濃度一般控制在Co2+2.10%,Mn2+2.20~2.60%,其中Co2+Mn2+=11.1。樣品需經(jīng)過稀釋一定倍數(shù)進(jìn)行測(cè)定。
      2        實(shí)驗(yàn)結(jié)果
      2.1精密度實(shí)驗(yàn)
      配制的鈷錳質(zhì)量濃度分別為418μg/mL395μg/mL的樣品,進(jìn)行5次實(shí)驗(yàn),測(cè)定結(jié)果見表2。
                2    原子吸收法5次測(cè)定結(jié)果

      元素
      1
      2
      3
      4
      5
      平均值
      標(biāo)準(zhǔn)偏差%
      Co
      424
      432
      427
      430
      425
      428
      1.58
      Mn
      399
      407
      408
      403
      405
      404
      1.50

      * 表中數(shù)值是原子吸收測(cè)定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)而得。
      精密度符合分析誤差要求,并不大于X-射線熒光法。
      2.2實(shí)際樣品分析
      分別用原子吸收法和X-射線熒光法測(cè)定樣品中鈷和錳的含量,結(jié)果見表3。
                 3    兩種方法測(cè)定結(jié)果比較

      序號(hào)
      鈷的測(cè)定
      錳的測(cè)定
      AAS法
      X-熒光法
      相對(duì)偏差
      AAS法
      X-熒光法
      相對(duì)偏差
      1
      2.26
      2022
      0.9
      2.48
      2.39
      2.4
      2
      2.19
      2015
      1.8
      2.48
      2.36
      4.9
      3
      2.39
      2033
      1.3
      2.50
      2.47
      1.2
      4
      2.33
      2.30
      1.3
      2.48
      2.37
      2.5
      5
      2.30
      2.26
      1.8
      2.39
      2.32
      3.0
      6
      2.22
      2.28
      -2.6
      2.37
      2.45
      -3.3
      7
      2.31
      2.35
      -1.7
      2.46
      2.48
      -0.8
      8
      2.43
      2.37
      2.5
      2.53
      2.56
      -1.1
      9
      2.11
      2.10
      0.5
      2.47
      2.51
      -1.6
      10
      2.35
      2.37
      -0.8
      2.24
      2.25
      -0.4

      * 表中數(shù)值是原子吸收測(cè)定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)而得。
      3 結(jié)論
      本文論述的原子吸收法分析液態(tài)醋酸鈷錳中的鈷、錳含量,分析誤差小,準(zhǔn)確度和精密度較為理想,從分析結(jié)果來看,TAS-986原子吸收儀性能穩(wěn)定,一起分析精密度好,靈敏度高,可以替代X-射線熒光儀法。

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